Tus tareas
The candidate will be expected to perform physico-chemical analysis and participate in the design and development of analytical methods with the specifications required by our clients, as well as, contribution to routine laboratory activities.
We are looking for a candidate with capability in managing multiple projects in a fast paced environment with client interaction is expected.
Tu perfil
Assessment criteria:· A minimum of one year working experience in biopharmaceutical and/or pharmaceuticals industry.
· Experience in performing analysis of proteins with standard biochemical and biophysical techniques.
· Experience in development/qualification/validation of non-compendial Analytical Methods.
· Experience across a variety of LC platforms, encompassing HPLC, UPLC, separation by RP-, IEX-, SEC-, Affinity- etc.; detection with UV, PDA/DAD, Fluorescence, ELSD/CAD and MS.
· Experience with Empower3, or equivalent software.
· Experience in MS analysis of Proteins and/or glycans is beneficial
· Familiarity with recombinant proteins, mAbs, Biosimilar, ADCs.
· Familiar with Pharmaceutical regulatory guidelines.
Other requirements:- Fluent in English.
- Willing to relocate to Northern Spain
Quiénes somos
3P Biopharmaceuticals es una compañía biotecnológica CDMO (Contract Development Manufacturing Organization) especializada en el desarrollo de procesos y fabricación GMP de medicamentos biológicos y productos de terapia celular.
Gracias a su equipo altamente cualificado, 3P apoya a sus clientes ofreciendo soluciones en todas las etapas de desarrollo del biofármaco: desde las fases iniciales de investigación, preclínicas y clínicas hasta fases comerciales.
Su larga experiencia en proyectos que abarcan todas las etapas de desarrollo y fabricación en tres diferentes sistemas de expresión (células de mamífero, bacterias y levaduras), su flexibilidad y adaptación junto con su tecnología de última generación y su gran capital humano, la han convertido en referente para el mercado biotech europeo y de Estados Unidos.
