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Analytical Development Technician

Empleado permanente, Tiempo completo · Noain - Jornada Turnos y Festivos
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WHY 3P Biopharmaceuticals
  • You will have 22 paid vacation days, 10 freedays due to not enjoyed national festives, 7 freedays due to calendar fit, one personal day and one day off set by the company. All 3P employees have vacation on December 23rd.
  • Salary supplement to compensate turn working days.
  • Flexible compensation plan, allowing all employees to allocate up to 30% of their gross annual salary to daily services exempt from income tax (childcare, health insurance, training, etc.).
  • Company benefits club, which allows 3P employees to obtain exclusive prices and discounts on a multitude of products and services (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.). 
  • 3PBio is committed to the continuous, updated and personalized improvement of our personnel's learning. To this end, the Learning & Development department has been created. 
  • We encourage the participation of our employees in solidarity events such as charity races, social donations...
  • We have various programs aimed at improving the physical, psychological and emotional well-being of our employees. In this context, we participate in the Corporate Challenge, promote healthy lunches and comfortable and safe work spaces. 
  • We have a high-impact work environment with flat hierarchies and short decision-making processes.
  • All new hires who reside outside of Navarra are provided with a relocation service and/or assistance.
  • The company continues to focus on internal talent and stable employment. Offering opportunities for professional growth and opting for an environment of trust. 
Your mission
  • The candidate will be expected to be key member of the Analytical Development group and will have responsibilities within the physiochemical and protein characterization teams, with activities to develop and qualify and run physiochemical and protein characterization methods.
  • The candidate will be expected to provide development oversight, know-how and technical input into specific tasks and into the group in general, in addition to the testing, documentation and review of activities for the development and qualification of methods, testing and review of development materials, and contribution to routine laboratory activities.
  • Proficiency and capability in managing multiple projects in a fast paced environment with client interaction is expected.
Your profile
  • At least three years experience in either Quality Control or Analytical Development groups from a related industry, with a preference from within the biopharmaceutical industry.
  • Profound experience in the physiochemical analysis of biomolecules by HPLC and related techniques, along with various detection technologies and softwares.
  • Experience with Mass Spec analysis of biomolecules, particularly proteins using Q-ToF will be mandatory. In particular the characterization of molecules such a monoclonal antibodies for mass, amino acid sequence, PTMs and glycans and/or other attributes would be advantageous.
  • Experience in the development on non-compendial methods for analysis of biomolecules within a regulated environment
  • Experience in the validation of such methods would also be highly valued.
  • Experience in the preparation and review of documentation (SOPs, Development Reports, Validation Reports, protocol) in English to regulatory standards is essential.
  • Proven initiative and independent thinking to deliver tasks on time, whilst working in a team environment.
  • Capable to identify technical and scientific problems and propose solutions.
  • Experience in performing stability, formulation and characterization studies of biomolecules is beneficial.
  • Proficiency to work within regulatory guidelines.
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Por qué 3P Biopharmaceuticals
  • Tendrás 22 días de vacaciones pagadas, un día de permiso por asuntos propios y un día libre fijado por la empresa. Todos los empleados de 3P tienen fiesta el 23 de Diciembre.
  • Plan de retribución flexible, lo que permite a todos los empleados destinar hasta el 30% de su salario bruto anual a servicios diarios exentos de IRPF (guardería, seguro médico, formación, etc.).
  • Club de beneficios de la empresa, que permite a los empleados de 3P obtener descuentos y precios exclusivos en multitud de productos y servicios (Booking, Fnac, Rituals, El Corte Inglés, etc.).
  • En 3P apostamos por la mejora continua, actualizada y personalizada del aprendizaje de nuestro personal. Para ello, hemos creado el departamento de Learning & Development. 
  • Fomentamos la participación de nuestros empleados en eventos solidarios (carreras solidarias, donaciones sociales, etc.).
  • Contamos con distintos programas orientados a mejorar el bienestar físico, psicológico y emocional de los trabajadores. En este contexto, participamos en el Desafío Empresas, promovemos almuerzos saludables y espacios de trabajo confortables y seguros.
  • Tenemos un ambiente de trabajo de alto impacto, con jerarquías planas y procesos cortos de toma de decisiones.
  • Todas las nuevas incorporaciones de fuera de Navarra, cuentan con un servicio y/o ayuda de reubicación.
  • En 3P seguimos apostando por el talento interno y el empleo estable. Ofreciendo oportunidades de crecimiento profesional y un entorno de confianza.
Tus tareas
  • Se espera que el candidato sea un miembro clave del grupo de desarrollo analítico y tendrá responsabilidades dentro de los equipos de caracterización fisicoquímica y de proteínas, con actividades para desarrollar, calificar y ejecutar métodos de caracterización fisicoquímica y de proteínas. 
  • Brindar supervisión del desarrollo, conocimientos y aportes técnicos en tareas específicas y en el grupo en general.
  • Prueba, documentación y revisión de actividades para el desarrollo de métodos del desarrollo de materiales.
  • Contribuir a las actividades rutinarias del laboratorio.
  • Proficiency and capability in managing multiple projects in a fast paced environment with client interaction is expected.

Tu perfil
  • Al menos 3 años de expderiencia en grupos de control de calidad o desarrollo analítico, con preferencia dentro de la industria biofarmacéutica.
  • Amplia experiencia en el análisis fisicoquímico de biomoléculas mediante HPLC y técnicas afines, junto con diversas tecnologías y softwares de detección.
  • Indispensable experiencia con el análisis Mass Spec de biomoléculas, particularmente proteínas usando Q-ToF. Será valorable la caracterización de moléculas tales como anticuerpos monoclonales para masa, secuencia de aminoácidos, PTM y glicanos y/u otros atributos.
  • Experiencia en el desarrollo de métodos no complementarios para el análisis de biomoléculas en un entorno regulado.
  • La experiencia en validación de los métodos mencionados será valorada.
  • Imprescindible experiencia en la elaboración y revisión de documentación (Sops, Informes de validación, protocolos) en inglés a estándares regulatorios.
  • Iniciativa y autonomía para entregar tareas a tiempo, mientras se trabaja en un entorno de equipo.
  • Capaz de identificar problemas técnicos y científicos y proponer soluciones.
  • Se valorará la experiencia en la realización de estudios de estabilidad, formulación y caracterización de biomoléculas. Competencia para trabajar dentro de las pautas reglamentarias.
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Quiénes somos
3P Biopharmaceuticals es una compañía biotecnológica CDMO (Contract Development Manufacturing Organization) especializada en el desarrollo de procesos y fabricación GMP de medicamentos biológicos y productos de terapia celular.

Gracias a su equipo altamente cualificado, 3P apoya a sus clientes ofreciendo soluciones en todas las etapas de desarrollo del biofármaco: desde las fases iniciales de investigación, preclínicas y clínicas hasta fases comerciales.


Su larga experiencia en proyectos que abarcan todas las etapas de desarrollo y fabricación en tres diferentes sistemas de expresión (células de mamífero, bacterias y levaduras), su flexibilidad y adaptación junto con su tecnología de última generación y su gran capital humano, la han convertido en referente para el mercado biotech europeo y de Estados Unidos.


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